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双湖万核亲子鉴定受理咨询处
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400-1789-498
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优生检测无创产前检测

那曲无创NIPT(含保险)

临床应用

评估遗传病风险,辅助优生优育决策

样本类型

游离DNA保存管

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

7-15个工作日

价格

1500元

适用人群

这是一项通过抽血筛查胎儿主要染色体异常风险的技术,准确率高且对母婴均无创伤。

适用人群

  • 在那曲,希望以更安全方式评估宝宝健康的准妈妈。
  • 年龄超过35岁,常规产检后希望获得更安心保障的准妈妈。
  • 之前生育或怀孕有相关经历,希望本次怀孕进行更全面筛查的家庭。
  • 血清学筛查结果显示为临界风险,希望进一步明确情况的准妈妈。
  • 因各种原因不适合进行有创检查,但希望了解胎儿染色体情况的准妈妈。
  • 在那曲备孕或孕早期,希望进行早期、全面健康筛查的夫妇。

检测内容

在妈妈和宝宝之间,存在一条特殊的“信息河”,其中含有来自宝宝的微小DNA碎片。这项检测通过分析这些信息,主要用于筛查胎儿是否患有较常见的三种染色体数目异常,即唐氏综合征(21三体)、爱德华兹综合征(18三体)和帕陶综合征(13三体)。这些异常可能会影响宝宝的智力和身体发育。这项技术能评估相关的风险。不过它也有局限,因为它是一项“筛查”,而非“诊断”。检测主要针对上述三种特定异常,对于其他染色体微缺失、微重复或基因突变,以及结构畸形(如兔唇、心脏病),其筛查范围目前有限。它可以作为一项风险评估工具,为后续的决策提供参考信息。

检测流程

整个过程非常简单。您只需要进行一次抽血,大约抽取10毫升的静脉血,使用专用的保存管。不需要空腹,正常饮食即可。抽血过程就像普通的体检抽血一样,只有轻微的针刺感,很快完成。您可以在那曲的合作服务中心完成采样,部分机构也支持护士上门服务或通过快递邮寄采样包,方便不同情况的您。采样后,样本会由专业物流冷链运输至实验室。

准确性说明

对于它所筛查的三种主要染色体异常,这项技术的准确率非常高,远高于传统的血清学筛查。它是一种非侵入性的方式,仅需母体血液,对胎儿没有任何影响,因此安全性极佳。如果检测结果显示为“低风险”,通常意味着胎儿患有这三种异常的可能性极低,您可以大大放宽心。如果结果显示为“高风险”,这并不等同于最终确诊,而是提示需要进一步通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来确认。所有检测结果都应由专业人员结合您的具体情况为您解读。

详细流程

  1. 预约咨询:通过电话或在线渠道联系那曲的服务点,了解详情并预约。
  2. 知情同意:在采样前,服务人员会为您详细说明检测内容、意义及局限,并签署知情同意书。
  3. 现场采样:在那曲的服务点或预约上门,由专业人员为您采集静脉血样本。
  4. 样本寄送:您的血样将通过专业冷链物流,安全送达实验室。
  5. 实验室检测:实验室对样本中的游离DNA进行提取、测序和生物信息学分析。
  6. 报告生成:约7-10个工作日(具体时间请以服务点告知为准),检测报告出具。
  7. 报告获取:您可以通过预留的加密电子方式查看报告,或前往那曲的服务点领取纸质报告。
  8. 报告解读:服务人员会为您解读报告结果,并解答您的疑问。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检查需要准备什么证件吗?
您好,通常需要您携带本人身份证件。如果是通过医院或合作机构进行检测,建议提前联系确认,部分机构可能还需要您的孕期检查资料。
采样点具体地址在哪里?好找吗?
我们在那曲设有多处合作采样点,通常位于交通便利的商圈或社区周边。成功预约后,您的专属顾问会将具体的地址、导航信息和注意事项发送给您,非常容易找到。
我觉得价格有点高,只做检测不要那个保险,能便宜点吗?
目前我们提供的是检测与保险的固定组合套餐。如果您不需要保险,可以咨询其他单独提供检测服务的机构,价格可能会有所不同。但请注意,包含保险的套餐为您提供了额外的保障。
我之前有过流产史,做这个检测会不会不准?
您好,单纯的流产史通常不会影响无创NIPT检测的准确性。但如果您在近期(如几个月内)有过流产、输血或器官移植等情况,可能会对结果有干扰。请在检测前详细告知我们的健康顾问,由专业人员进行评估,判断当前是否适合进行检测。
你们这个检测服务,全国各个城市的价格都一样吗?
是的,检测服务本身是全国统一价格1500元。该费用为自费项目,不支持医保报销。无论您在哪个城市进行采样,检测和分析的标准、流程及核心服务费用都是一致的,公开透明。

注意事项

  • 检测适宜孕周通常为12周以后,具体请遵从服务人员的专业建议。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 如果是双胎妊娠,请务必在预约时提前说明。
  • 如果近期有输血史或干细胞移植史,可能影响结果,需告知服务人员。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康资料。
  • 报告中如提示“高风险”,请务必进行后续的临床咨询和诊断检查。
  • 检测费用需自费,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 请选择具有正规资质的服务机构进行检测,以确保质量和安全。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (14条,均分4.9)

姜** 已验证 30岁二胎

报告是电子版的,一开始觉得不习惯。但后来发现好处多多,不仅查看方便,而且每次我有疑问去咨询时,客服都能瞬间调出我的报告,结合具体指标解释,效率超高。这种数字化的售后支持,确实很现代化。

机构回复

谢谢您的反馈。电子化报告不仅环保,更能提升我们的服务响应速度和精准度。很高兴您能体验到数字化服务带来的便捷,我们将持续优化相关功能。

2026-06-2827人觉得有用
钱** 已验证 试管妈妈

整体体验还行,结果也是低风险。但我觉得从采血到拿到报告,周期还是有点长,等了差不多10个工作日。中间催过一次,客服态度挺好,但除了告知“在检测中”,也没法给出更具体的时间点,等待过程有点茫然。

机构回复

感谢您的反馈,让您久等了非常抱歉。检测周期受样本物流、实验室批次处理等多因素影响,目前我们正升级系统,未来将力争提供更精准的进度节点查询,改善您的体验。

2026-06-234人觉得有用
梁** 已验证 35岁初产妇

整体服务很好,五星没问题。唯一让我想打四星的是,我觉得价格还是有点偏高,虽然包含保险和服务。不过回过头想,他们后续的跟进和咨询确实做得挺到位,客服响应也快,算是为服务买单吧。如果以后能有更多优惠活动就更好了。

机构回复

非常感谢您的真诚反馈和体谅!价格包含了检测、保险及持续的售后服务。我们也会不定期推出优惠活动,请您多关注。我们始终致力于提供物有所值的服务体验。

2026-06-2139人觉得有用
蔡** 已验证 产前检查

上周做的无创NIPT,效率真挺惊喜的,周五采样,周三下午就收到电子报告了,比预想的快了好几天。报告内容也特别详尽,不光有主要结果的解读,把那些相关的风险数据和说明都列得清清楚楚,自己看也能明白个大概,心里踏实多了。带保险的套餐感觉更省心。整体体验很棒!

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因检测服务的认可。我们始终致力于运用先进技术与高效流程,确保在保证结果准确性的前提下,尽快为您出具详尽的检测报告。报告中专业数据的清晰解读是我们的基本要求,很高兴能为您带来安心的体验,期待再次为您服务。

2026-06-1154人觉得有用
侯** 已验证 二胎妈妈

怀的是双胞胎,做唐筛不准,只能做NIPT。问了一圈,双胎检测价格都特别高,这家居然不加价,和单胎一个价,还含保险,太惊喜了!对我们这种双胎家庭来说,经济压力小了不少。检测过程顺利,结果也让人安心。

机构回复

感谢双胞胎孕妈的信任!我们坚持对所有孕妈一视同仁的定价,不因双胎增加费用。很高兴我们的服务能切实减轻您的经济负担,祝愿两位宝宝都健康成长!

2026-06-1830人觉得有用
尹** 已验证 35岁初产妇

说实话,最开始觉得两千多做个抽血检测有点肉痛。但老公说,比起娃的健康,这钱不能省。做完看到详细的报告和附带的保险,感觉性价比其实挺高。相当于花一份钱,买了检测和保障两样东西,想想也就不贵了。

机构回复

完全理解您最初的想法!很多客户和您一样,体验后都觉得物有所值。我们将检测与保障结合,正是希望最大化产品的价值,为您保驾护航。感谢您最终的选择和肯定!

2026-06-0537人觉得有用
阎** 已验证 产前检查

刚在万核做的无创NIPT,整个过程还挺舒心的。预约很顺畅,抽血也很快,护士手法很专业一点不疼。报告出来的速度比我预想的快,手机上就能查,结果一切正常,心里的大石头总算落地了。包含的保险也让人觉得多一重安心。客服回答问题也耐心。整体体验不错,推荐给各位准妈妈们。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核基因并分享宝贵体验。我们始终秉持专业、精准、便捷的服务理念,确保每一位用户都能获得安心的检测体验。您的认可是我们前行的最大动力,后续如有任何需要,请随时联系我们。祝您和宝宝一切顺利!

2026-04-0220人觉得有用
张** 已验证 30岁二胎

挺好的,流程规范,结果也出得快。扣一分是因为等待报告的那几天真的有点焦虑,虽然知道需要时间分析,但要是能有个更透明的进度查询,比如分析到哪一步了,可能等待感会好一些。

机构回复

感谢您的真实反馈!非常理解您等待时的焦虑心情。我们已在开发更细致的报告进度查询系统,让您能清晰了解样本状态,减少不确定感。感谢您的建议,我们会加快落地。

2026-01-1856人觉得有用
易** 已验证 孕中期

和公立医院比,价格是贵了一些,但图的就是快和方便。不用排队,预约上门抽血,报告直接发邮箱。结果和我在医院做的早唐筛查结果一致,算是双重验证了。如果价格能再亲民点,就完美了。

机构回复

感谢您的真实反馈。我们通过提供便捷的采样、快速的检测及完善的后续服务来创造价值,同时也一直在寻求成本优化方案。您的意见对我们很重要!

2026-02-2533人觉得有用
郑** 已验证 28岁孕妈

操作指引特别清晰!公众号里有详细的视频和图文说明,从如何查找网点到采血前后的注意事项,讲得一清二楚。像我这种第一次做、啥都不懂的准妈妈,也没觉得迷茫。

机构回复

感谢您的细心发现!我们制作这些指引就是希望消除信息差,让每位用户都能清晰、从容地完成检测。您的肯定是对我们内容团队最好的鼓励!

2025-11-1252人觉得有用
熊** 已验证 双胞胎孕妈

作为高龄孕妇,做NIPT前最担心的就是隐私泄露,特别是家族里的一些遗传情况。整个过程匿名化做得很好,寄给机构的样本编号都不是我的真名,报告也是直接发到我个人加密邮箱,连我老公想看都得经过我同意转发才行,这点让我非常安心。

机构回复

感谢您的认可。隐私安全是我们的基石,从样本采集到报告交付,我们都采用去标识化和加密传输技术,确保只有您本人能掌控信息。恭喜您收到低风险结果,祝您孕期顺利。

2026-02-0462人觉得有用
邹** 已验证 孕早期

服务和专业性都很好,医生解读耐心。就是预约专家解读的时间有点难约,我白天上班,晚上和周末的时段基本秒光,等了好几天才约上。希望以后能增加一些晚间解读的医生资源。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便!我们已注意到高峰时段预约紧张的问题,正在努力协调更多医生资源,特别是增加晚间服务时段,感谢您的理解与建议!

2026-02-2517人觉得有用
史** 已验证 遗传咨询后检测

报告出来后,我对着一些专业术语有点懵,就打了报告上的咨询电话。接线的老师没有照本宣科,而是用特别生动的比喻给我解释,比如把染色体比作书本章节,一下子我就懂了。这种把复杂问题讲通俗的能力真的很棒!

机构回复

您的反馈让我们备受鼓舞!让每位用户都能清晰理解自己的报告,是我们应尽的责任。我们会将您的鼓励传达给咨询团队,持续优化科普方式。感谢您!

2026-03-0927人觉得有用
王** 已验证 家属送检

在万核做的无创NIPT,还含保险,总共花了二千多。对比了几家,价格算是中等偏上吧,但想想包含了保险和一份挺详细的报告,觉得挺值。整个过程挺顺的,抽血很快,报告出的也准时。虽然不算最便宜的,但买了个安心,感觉这钱花得挺实在。

机构回复

感谢您的认可!我们致力于在确保检测准确性与服务周全(如报告解读及保险保障)的基础上,提供合理的价格。您的满意是对我们最大的鼓励,我们会继续努力,为您和每一位用户提供专业、安心的基因检测服务。

2026-04-1149人觉得有用

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