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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

那曲肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血分析肺癌相关12个关键基因的变异情况,为精准治疗提供重要参考信息。

适用人群

  • 在 那曲,已确诊非小细胞肺癌,希望了解是否有适合靶向药物治疗机会的人士。
  • 正在接受靶向治疗,希望定期监控治疗效果和耐药情况的 那曲 朋友。
  • 因身体原因无法进行组织活检,需要寻找替代检测方案的肺癌人士。
  • 担心传统组织检测后样本耗尽,希望用血液作为补充检测的 那曲 人士。
  • 希望全面了解肺癌基因突变图谱,为后续治疗决策提供更多依据的人士。

检测内容

您可以把它想象成一次对血液中‘肿瘤信号’的精密监听。我们的身体里,细胞不断更新,肿瘤细胞也会将自身的‘基因碎片’释放到血液中。这项检测就是通过新一代测序技术,从您的血浆里捕捉并解读这些来自肿瘤的‘基因碎片’。它聚焦于与非小细胞肺癌密切相关的12个关键基因(如EGFR、ALK、ROS1等)上的特定变异。检查能发现这些基因是否发生了可能导致癌细胞生长失控的‘开关异常’,这些信息是判断某些靶向药物是否有效的核心依据。例如,如果检测到EGFR基因的特定位点突变,则提示使用对应的EGFR靶向药物可能获得较好效果。需要了解的是,血液检测的灵敏度有一定局限,如果血液中的肿瘤‘信号’非常微弱,可能存在检测不到的情况,此时仍需参考组织检测的结果。

检测流程

  • 采样方式非常简单,仅需采集您的外周静脉血(通常是手臂上抽血)即可。不需要进行有创的组织穿刺。
  • 通常不需要严格空腹,但建议您在采样前与检测机构确认具体要求,部分机构可能建议清淡饮食。
  • 采样过程很快,抽血本身只需几分钟。和常规体检抽血一样,会有轻微短暂的刺痛感。
  • 您可以在 那曲 的合作采样点完成抽血,也可以选择由专业护士上门服务(具体需咨询服务机构),或者根据指引在本地医院抽血后,将血样冷链邮寄至检测实验室。

准确性说明

本检测采用国际通行的新一代测序技术,在专业实验室环境下进行,针对特定基因区域的检测具有高度的技术可靠性。检测过程在体外完成,仅对您的血液样本进行分析,对您本人没有额外的健康风险。报告会基于当前权威的基因-药物关联数据库进行解读。需要理解的是,任何检测技术都有其检测极限。如果血液中肿瘤来源的DNA含量极低,可能出现假阴性结果(即实际有突变但未检出)。如果检测结果与临床判断存在疑问,或结果为阴性但高度怀疑存在可用药突变,医生可能会建议结合或重复进行组织活检来进一步确认。

详细流程

  1. 前期咨询:联系检测服务机构,了解检测详情、费用及在 那曲 的采样安排。
  2. 签署知情同意:在充分了解后,签署检测知情同意书及相关文件。
  3. 样本采集:在 那曲 指定的地点或通过邮寄方式,由专业人员采集10毫升静脉血至专用采血管。
  4. 样本寄送:采集后的血样会通过冷链物流安全运送至中心实验室。
  5. 实验室检测:实验室收到样本后,进行血浆分离、DNA提取、文库构建、上机测序及生物信息学分析。
  6. 报告生成与审核:分析完成后,生成初步检测报告,由专业团队进行复核与解读。
  7. 报告交付:自实验室签收样本起,约7个工作日后,您可通过电子或纸质方式获取最终报告。
  8. 报告解读咨询:您可以联系服务机构,或携带报告咨询您的主治医生,以深入理解结果意义。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测的准确率大概是多少?会不会漏检?
在技术合格的实验室操作下,该检测对血液中ctDNA的检测准确率很高。但任何检测都存在技术局限,例如当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能出现假阴性(漏检)。因此,结果需要由医生结合您的整体临床情况来解读。
报告上的“突变丰度”这个数字是啥意思?
“突变丰度”指的是在检测到的所有DNA片段中,携带特定突变的DNA所占的比例。它是一个百分比数值,可以辅助评估肿瘤负荷或监控治疗后的变化,其临床意义需要结合具体情况由专业人士综合判断。
做这个检测,除了10640,住院费、挂号费这些还要另算吧?
您好,是的。10640元仅是基因检测项目本身的费用。您在医院的挂号费、门诊诊查费、采血服务费等医疗流程费用,是需要按照医院标准另行结算的,不包含在此检测费用内。
检测结果如果是“未检出突变”,是不是就代表万事大吉,以后不用管了?
不是的。“未检出突变”仅代表在当前血液样本中,未检测到本产品涵盖的12个基因的特定突变。但这不排除存在其他基因突变,也不能完全排除肿瘤的存在。您仍需严格遵循医嘱进行定期的影像学复查和临床随访,由医生综合所有信息来判断病情。
除了电话,还有什么方式能联系到客服?有在线客服吗?
我们提供多种联系方式,包括官方网站的在线客服、官方微信公众号以及客服热线。您可以选择最方便的方式联系我们进行咨询或预约。

注意事项

  • 检测前请确认您已充分了解检测的目的、意义、局限性和费用(10640元,需自费)。
  • 采样前请遵循检测机构的具体指导,例如是否需要空腹或暂停某些药物(需遵医嘱)。
  • 确保采血后,血样管轻柔颠倒混匀数次,并按照要求及时寄送,以保证样本质量。
  • 请预留有效的联系方式,以便实验室或服务机构在需要时能与您及时沟通。
  • 收到报告后,请务必与您的医生进行沟通,由医生结合您的全面情况对报告进行临床解读。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康档案。
  • 请注意,基因检测结果是动态的,治疗过程中可能需要根据情况复查。
  • 了解该检测目前属于自费项目,不支持医保报销,请提前做好费用规划。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (14条,均分4.9)

文** 已验证 体检异常

对比过好几家,最终选了这个,主要是看中他们宣传的检测周期短。实际体验下来,从寄出样本到报告生成,正好5个工作日,没有虚标。报告准确性也得到了主治医生的认可,直接用来制定方案了。

机构回复

诚信为本,感谢您的验证与选择!我们公示的周期是经过严格流程管控实现的承诺,您的认可让我们所有的努力都值得。祝治疗顺利,如有任何后续疑问,我们随时提供支持。

2026-06-286人觉得有用
邱** 已验证 术后复查

我妈妈是主治医生推荐做的,为了看靶向药有没有效。采血过程很快,没什么痛苦。等报告那几天比较煎熬,好在第13天就收到了短信通知。报告内容很详细,还有用药建议,医生看了说很有参考价值。就是价格感觉有点高,要是能进医保就好了。

机构回复

感谢您的反馈!我们理解等待结果的焦急,正努力在保证准确性的前提下提升效率。关于价格,我们也在积极寻求与各方合作,希望未来能让更多患者受益。祝您母亲治疗顺利!

2026-06-2314人觉得有用
陆** 已验证 甲状腺结节

妈妈确诊后做的检测,我负责联络。他们的系统有个功能我很喜欢:可以临时授权给主治医生查看报告,授权可以随时取消。这样既方便了医生,又避免了我们把报告PDF到处发导致泄露。这种设计真的很用心,以技术手段保护了隐私。

机构回复

非常感谢您对我们产品细节的认可。“临时授权”功能正是基于临床共享的实际需求与隐私保护的平衡而开发的,让您能完全掌控个人医疗信息的流转。科技向善,保护每一位用户的权益。

2026-06-2164人觉得有用
苏** 已验证 复查用户

上个月陪爸爸去做这个肺癌基因检测,本来挺忐忑的。整个过程比想象中简单,抽血取样就行,不用再穿刺受罪了。报告出来得挺快,客服小姑娘很耐心,约了线上的医生帮我们解读。医生讲得特别清楚,把报告上那些专业术语都掰开揉碎了讲,还给了很实际的用药和复查建议。对我们家属来说,最需要的就是能听懂和知道下一步怎么做,这点他们做得很好。

机构回复

感谢您和家人的信任与认可。我们深知一份精准清晰的检测报告与深入浅出的专业解读,对患者后续治疗决策至关重要。很高兴我们的服务能为您提供切实帮助。我们会继续努力,为每一位用户提供更优质的精准医疗检测与咨询服务。祝您家人早日康复!

2026-06-1144人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

老公手术后,一直担心复发转移。这次复查肿瘤标志物有轻微升高,医生建议做个血液基因检测。报告出来显示没有检测到相关突变,算是暂时松了口气。出结果比预期早了一天,客服还主动打电话告知,服务挺贴心的。

机构回复

感谢您的分享!对于术后监测,阴性结果确实是好消息。我们建立了主动通知机制,就是希望好消息能早一点送达。当然,定期复查仍需坚持。祝您先生一切稳定,健康常伴!

2026-06-1848人觉得有用
钱** 已验证 体检异常

作为靶向用药参考,这份检测的价值是肯定的,帮我们确认了适合的用药。就是价格方面感觉还是有点高,虽然知道技术成本在那里。如果能有一些针对经济困难患者家庭的补贴计划或者分期付款的选择,就更有人情味了。

机构回复

感谢您的认可与中肯建议。我们理解重大疾病给家庭带来的经济压力,也一直在探索如何让更多需要的人受益。关于支付方式的便利性与可能的援助计划,我们已内部推动评估,力求在能力范围内提供更多支持。

2026-06-0537人觉得有用
郑** 已验证 产前检查

我父亲做了肺癌的血液基因检测,因为年纪大不方便穿刺,这个项目真是帮了大忙。报告出来了,自己完全看不懂那些专业术语和数据,还好有详细的电话解读服务。客服老师特别耐心,一条条解释哪个靶点有突变、对应什么药、临床意义是什么,讲了快半小时,还建议我们下一步找医生沟通重点。虽然等待报告花了将近两周,但觉得挺值的。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可。ctDNA检测为不便取组织的患者提供了重要补充。我们的报告解读顾问均具备医学背景,旨在帮助您理解报告中的关键信息,为后续诊疗提供参考。具体的治疗方案请务必与临床主治医生共同商定。祝您和家人安康。

2026-04-1245人觉得有用
任** 已验证 体检异常

检测本身没问题,报告也很详细。就是觉得价格有点偏高,虽然理解技术成本。另外,在线查询报告的页面有时候加载有点慢。不过,客服的后续回访做得很好,询问了报告有没有给到主治医生,是否需要他们出具更格式化的版本给医院,这点很周到。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。关于价格,我们一直在通过技术革新和规模效应寻求优化。页面加载速度的问题我们会立刻排查优化。同时,我们很高兴您认可我们的跟进服务,协助临床对接是我们服务的核心环节之一。

2026-02-0127人觉得有用
徐** 已验证 甲状腺结节

环境设施绝对一流,像进了高级私立医院。咨询师也很耐心。但可能是因为我问题比较多,感觉咨询师在某些非常具体的用药问题上,回答得比较谨慎,建议还是问主治医生。能理解这是负责任,但多少有点意犹未尽,希望信息量能再大点。

机构回复

感谢您的细致评价。出于医疗规范的严谨性,我们的咨询师会在基因检测解读范围内提供信息,具体用药方案需临床医生结合全部病情制定。我们会继续加强沟通技巧培训,力求在规范内提供更充分的信息支持。

2026-02-2018人觉得有用
黎** 已验证 二次手术前

环境没得说,像高端私立医院。但我最想夸的是他们的知情同意书讲解,护士拿着文件,对着关键条款一条条指给我(肝癌家属)看,语速放慢,确保我听懂再签字,这种尊重和严谨太难得了。

机构回复

非常感谢您的赞赏。充分知情是精准医疗和客户权益的基础。我们会坚持用最负责任的方式,完成检测前的每一个沟通环节。

2025-12-146人觉得有用
漕** 已验证 乳腺癌术后

老公吸烟多年,我逼他来做检测。他好面子,怕同事朋友知道。下单时看到有‘隐藏收件信息’选项,选了之后包裹外包装就是普通纸盒,完全看不出是检测产品。连快递员都不知道里面是啥,这个设计太懂用户心理了。

机构回复

我们理解健康检测的私密性需求。特制的保密包装已服务众多用户,确保从物流端杜绝信息泄露可能。感谢您对我们细节设计的肯定,我们会持续优化隐私体验。

2026-02-1139人觉得有用
黎** 已验证 结直肠癌

我爸是肺癌晚期,医院说可以做血液基因检测看看有没有靶向药机会。这个抽血检测真的太方便了,不用再穿刺取组织,老爷子少受很多罪。预约后有护士上门抽血,服务很贴心,省了我们跑医院的麻烦。从下单到拿到报告,大概两周,时间上我们能接受。报告里基因列表和对应的药物建议都挺清楚的,医生看了说结果有参考价值。

机构回复

感谢您的认可。我们深知晚期患者及家属的奔波之苦,因此重点优化了居家采血的便捷服务,力求让检测过程更人性化。您的肯定是我们持续提升服务的动力。

2026-02-2022人觉得有用
黎** 已验证 胃癌家属

作为靶向用药参考,这个检测非常必要。我们对比了几家,最终选这个是因为它覆盖的基因数比较关键和实用,而且有资深肿瘤专家团队提供报告解读支持。用药后复查,效果不错,证明检测是准的。专业的事还是要交给专业的机构。

机构回复

感谢您专业的比较和选择。我们的检测Panel设计聚焦于肺癌核心驱动基因及明确临床意义的靶点,并配备专业的解读团队,力求提供最具临床指导价值的结果。您的认可是我们前进的动力。

2026-03-0161人觉得有用
袁** 已验证 样本已检测

上周拿到爸爸的检测报告,整个过程体验挺好的。顾问小刘讲解非常耐心,因为老人家问题多,她一点没嫌烦,把报告里几个关键基因突变的意义和用药建议用我们能听懂的话解释了好几遍。抽血流程规范,报告出得也准时。最关键的是结果很清晰,直接对接了后续的用药指导,感觉这钱花得值,心里踏实多了。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您对我们服务和专业性的认可。为每一位客户提供清晰、准确的检测报告与解读,是我们应尽的责任。您对顾问小刘的表扬我们会传达给她。后续如有任何关于报告或健康管理的疑问,我们的医学团队随时为您提供支持。祝您和家人健康!

2026-04-2263人觉得有用

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