那曲结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在那曲治疗后,希望定期监控体内肿瘤变化情况的您。
- 在那曲初次确诊,想了解有哪些靶向药物可以选择参考的您。
- 在那曲的常规治疗后,需要评估复发风险并规划后续管理方案的您。
- 在那曲有结直肠癌家族史,希望进行更精准健康管理参考的您。
- 在那曲考虑特定化疗方案前,希望了解相关基因信息作为参考的您。
- 希望通过血液检测,便利地获取肿瘤基因信息的您。
这个检测能查出什么?
这项检测好比对血液进行一次‘分子侦察’。我们身体里的细胞,包括肿瘤细胞,新陈代谢时会释放一些DNA片段到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。本检测通过分析您血液样本中的这些微量ctDNA,重点探查与结直肠癌相关的120个基因的变化。它能发现是否存在特定的基因突变,这些信息可以作为判断肿瘤特性的参考,例如与林奇综合征相关的基因状态、评估肿瘤基因组是否不稳定(MSI),以及与同源重组修复功能相关的基因情况。同时,检测也包含一系列与靶向药物和化疗药物有效性相关的基因信息,为治疗方案的选择提供分子层面的参考。需要注意的是,这是一种高灵敏度的检测技术,但血液中ctDNA的含量有时非常低,存在检测不到目标信号的可能,这并不绝对代表体内没有肿瘤相关变化,可能需要结合其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需要提供一份外周血(通常是手臂静脉血)样本即可,采样前无需空腹。采血过程与常规体检抽血相似,由专业人员操作,可能会有短暂的轻微刺痛感,整个过程几分钟即可完成。您可以选择前往那曲的合作采样点,或者部分机构也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。拿到样本后,实验室便开始进行分析工作。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序(NGS)技术,具有较高的技术灵敏度,能够探测到血液中微量的基因变异信息。检测在专业实验室的严格质量控制体系下完成,确保分析过程的规范性。报告结果基于对血液中游离DNA的分析,为您提供一份详细的基因变异图谱作为参考。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果检测未发现特定变异,或结果与临床预期不符,建议您与专业人士进一步沟通,结合其他检查信息进行综合评估。本检测仅供专业人士参考,不能作为独立的诊断依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,不支持医保报销,请在知情同意前确认费用。
- 采样前无需特殊准备,如空腹,但请保持正常作息与心态。
- 采血后请按医嘱按压针孔片刻,避免局部淤青。
- 若选择邮寄,请使用配套的冷链包装,并尽快寄出样本。
- 报告生成周期约为10个工作日,具体时间可能因实际情况略有浮动。
- 报告内容专业,建议您在拿到报告后与相关专业人士共同审阅。
- 检测结果应结合您的全面情况进行综合理解与参考。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
用户评价 (14条,均分4.9)
我本人有甲状腺结节,医生建议排查下相关风险。看到这个产品也涵盖一些常见遗传性肿瘤基因就试了试。预约和采样没得说,很方便。但报告里有些关于结直肠癌的突变描述,我看得云里雾里,感觉主要是针对已患癌患者的,对我这种预防性筛查的解读指导不够直接。
机构回复
非常感谢您的宝贵意见。我们的检测Panel确实覆盖了包括遗传性结直肠癌在内的多种肿瘤相关基因。对于健康筛查用户,我们后续会加强报告解读的针对性,在咨询环节更侧重风险评估和健康管理建议的沟通。您的反馈对我们改进服务至关重要。
病友群推荐的,说这个检测性价比高。我用下来觉得最大的好处是取样方便,不用折腾虚弱的病人。价格在病友群里有团购折扣,大家一起做能省一点,挺好的。报告内容全面,医生直接采用了。希望以后能多些这样的普惠活动。
机构回复
感谢您和病友们的信任。我们深知肿瘤患者家庭的不易,因此会不定期推出团购、公益折扣等关爱计划,尽可能减轻大家的经济负担。您的支持是我们继续开展此类活动的动力。祝您治疗顺利!
等待促销活动时下单的,便宜了五百块。虽然等了两个星期,但省了钱感觉挺好。检测质量和原价的一样,报告也很及时。对于不着急的患者,可以关注下活动,能省一点是一点。
机构回复
感谢您的分享!我们偶尔会推出惠及患者的优惠活动。您能获得实惠,我们同样开心。重要的是,优惠不减质量,为您提供的始终是精准可靠的服务。
我先生是肺癌家属,我本人有肠癌家族史,所以自己来做检测。报告里的‘风险评估’和‘健康管理建议’部分对我特别有用,不仅针对已发现的变异,还给出了定期的筛查建议和生活方式调整方向,感觉是一份面向未来的健康管理指南。
机构回复
感谢您的分享。我们非常高兴报告中的预防与管理建议能为您提供价值。防大于治,我们希望检测不仅能用于治疗,也能服务于长期的健康维护。
我是肝癌家属,但自己长期肠胃不适,有肠癌家族史,就下决心做了这个120基因的检测。从预约到拿到报告整10天,在预期内。报告很厚一本,数据非常全,还有针对我这种‘疑似高风险’人群的专属筛查建议。虽然目前没检出突变,但感觉钱花在了刀刃上,买了个踏实。
机构回复
感谢您对产品的深度认可。我们针对不同人群(如治疗中、高风险、术后监测)的报告侧重点会有不同,力求个性化。您获得的不仅是数据,更是一份长期的健康管理参考。
我是因为体检CEA有点高,医生建议做的这个检测,心里很忐忑。去抽血的地方环境很好,干净明亮,护士抽血技术也特别好,基本没感觉。等待报告的时候客服还主动打电话安抚我情绪,说结果出来会有专业解读,让我别太紧张。最后结果没事,总算松了口气,整个过程让人很安心。
机构回复
感谢您的信任。我们深知体检异常带来的焦虑,因此特别注重检测环境的舒适与专业服务的及时性。很高兴能为您的健康提供有价值的参考,后续如有任何疑问,我们随时为您解答。
体检CEA偏高,心里七上八下的。预约了检测后,咨询老师没催我下单,反而先花了好长时间听我讲情况,分析各种可能性,还安慰我别自己吓自己。这种不急功近利的服务态度让我印象很深。报告拿到后有专员帮忙联系了线上专家咨询,解答得很透彻。虽然最终结果有风险突变,但起码明确了方向。
机构回复
谢谢您的认可。在您焦虑时提供专业的分析和情绪支持是我们的责任。体检指标异常确实需要科学排查,很高兴我们的咨询和后续解读服务能为您提供清晰的应对思路。请保持信心,积极跟进后续诊疗。
检测本身应该是靠谱的,采样也没什么不舒服。但我觉得售前咨询可以更主动一点,我当时是自己研究半天才决定做的。如果能有个简单的在线评估或者客服更主动介绍适用人群,可能对用户更友好。
机构回复
非常感谢您提出的中肯建议。您关于售前咨询和用户引导的想法非常棒,我们已经着手规划更清晰的用户自助评估工具和客服培训,以帮助用户更便捷地做出决策。
整体服务不错,客服响应快。但电话解读是预约制,我那个时间点临时有会,想改期不太方便,只能硬着头皮接听,效果打了折扣。建议能否增加一些灵活的回拨机制,或者提供文字摘要作为补充。
机构回复
非常抱歉给您带来了不便。您提到的灵活沟通机制的建议非常实用。我们正在研究增加线上留言解读、以及提供解读要点文字纪要等功能,以满足用户多样化的时间安排需求。感谢您的建议!
用了医保个人账户支付了一部分,自付了三千多。压力小了一些。检测过程很快,报告也详细。虽然看不懂全部,但结论清晰。对于能用上医保余额的人来说,性价比一下子就上来了,建议推广这个支付方式。
机构回复
很高兴您使用了医保个人账户支付,减轻了负担。我们会积极与各方沟通,争取让更多符合条件的用户享受到更便利的支付渠道。感谢建议!
我比较注重效率,从决定做到完成采样,一共就花了半天时间。线上预约响应快,选了最近的服务点,到场签到取号,等了不到10分钟就采血完毕。整个流程像流水线一样顺畅,没有多余的等待和环节,我很喜欢这种高效的感觉。
机构回复
非常感谢您对我们服务效率的认可!我们一直在优化线上线下衔接,减少用户等待时间。您的满意印证了我们的努力方向是正确的,我们会继续保持高效。
我是为了给爸爸的靶向治疗找依据才做的检测。爸爸行动不便,我们最怕折腾。好在可以申请上门采血,预约后第二天护士就带着全套设备来了,操作专业,还安抚了爸爸的情绪。报告出来后,线上医生还快速给解答了用药相关问题。整个流程很为患者家属着想。
机构回复
能为行动不便的患者和辛勤的家属提供便利,我们感到很欣慰。专业的医护上门和后续的报告解读支持,是我们服务的核心环节。感谢您选择我们,祝愿您的父亲治疗顺利!
我是作为健康筛查做的,想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好,抽血点很近。报告等了11天,属于正常范围。最让我满意的是准确性,报告显示我有一个低风险突变,我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证,结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了,检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理,结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据,请保持良好生活习惯,定期筛查。
对比了几家,最后选了你们。流程上感觉更规范,采样前有详细的知情同意和注意事项确认。不过价格相比同类产品确实偏高一点,如果能再亲民一些就更好了。检测结果和预期相符,也算物有所值吧。
机构回复
感谢您的选择与中肯评价。我们在流程规范和技术投入上确实要求严格,以确保检测质量。关于定价,我们会将您的希望反馈给公司,努力在保证高品质的前提下,探索更多让利于民的途径。
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