那曲肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在那曲,经过治疗后寻找新的治疗方向的人们。
- 在那曲,希望详细了解自身肿瘤基因特征,评估多种治疗可能的人们。
- 在那曲,想了解化疗药物可能带来的反应和副作用的人们。
- 在那曲,有家族肿瘤史,希望评估遗传风险的人们。
- 在那曲,考虑免疫治疗,需要评估TMB、MSI等指标的人们。
- 在那曲,希望获得PARP抑制剂等特定靶向药疗效预测信息的人们。
这个检测能查出什么?
这项检测就像为您的肿瘤进行一次深入的‘基因普查’。它从您提供的血液样本中,分析600多个与肿瘤发生、发展和治疗密切相关的基因。具体来说,它能发现可能导致肿瘤生长的基因变异(如点突变、插入缺失、拷贝数变化和基因融合),这些信息有助于判断哪些靶向药物可能有效。同时,它评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这两个是预测免疫疗法效果的重要参考。此外,它还检查与DNA修复相关的HRR基因,帮助预测PARP抑制剂的疗效;分析多个与化疗药物疗效和副作用相关的基因位点;并筛查与遗传性肿瘤风险相关的基因。最后,它还会进行HLA新生抗原分析,为未来可能的个体化治疗提供信息。需要了解的是,血液检测的敏感性有一定限度,当血液中肿瘤来源的DNA含量极低时,可能无法检出所有变异。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简单便捷。您只需要进行一次常规的静脉抽血(采集8-10毫升全血),类似一次普通的体检抽血。整个过程大约只需几分钟,采血时会有些许针刺感,但通常很快就能适应。采样前无需特意空腹,按照日常饮食习惯即可。在那曲,您可以选择前往与我们合作的采样点,或者通过快递邮寄采血包在家完成采样(会有专业指导)。收到样本后,实验室开始计算,大约10个工作日即可出具详细的检测报告。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用主流的高通量测序技术,在规定的检测范围内,针对基因点突变、插入缺失、融合和拷贝数变异等,具有很高的准确性和特异性。检测在符合标准的实验室内进行,遵循严格的操作流程和质量控制体系,确保数据可靠。血液检测是一种安全无创的方式。需要说明的是,检测结果基于当前血液样本中的循环肿瘤DNA进行分析,其检出率会受到肿瘤分期、负荷等因素影响。报告结果为专业信息参考,任何治疗决策都应与您的专业顾问及主治医生结合您的具体情况共同商讨。如果结果提示某些特定风险或变异,您的顾问可能会建议进一步咨询或检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用共计24000元,不支持医保报销。
- 采样前无需严格空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
- 若选择邮寄,收到采血包后请仔细阅读说明书,并尽快安排采样寄回。
- 请确保样本管标签信息清晰、准确,与申请单一致。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本运输、节假日等因素略有调整。
- 检测报告内容专业且详细,建议在顾问的协助下进行解读和理解。
- 报告结果可作为重要参考,但不作为唯一的治疗决策依据。
- 请妥善保管您的检测报告,它包含重要的个人生物信息。
用户评价 (14条,均分4.9)
我是主治医生推荐过来的。最让我印象深刻的是,他们前台接待区和检测咨询区是物理分开的,避免了人群交叉和嘈杂。咨询顾问的办公室桌上还放着最新的肿瘤诊疗指南,不是摆设,交流中能感受到她确实在持续学习,很专业。
机构回复
感谢您如此细致的观察。功能分区是为了保障服务质量和用户隐私,而持续的专业学习是我们对咨询顾问的基本要求。能将这些专业细节传递给您,我们深感欣慰。
为了靶向药选择做了检测。他们有个细节很好,就是电子报告链接有效期只有7天,过后就失效了,需要重新申请。虽然有点麻烦,但反过来想,这防止了报告链接被无意间转发或泄露,安全性考虑得很周全。
机构回复
感谢您的理解。设置报告链接的有效期,正是为了在便捷与安全之间取得平衡,防止因链接长期有效而导致的信息扩散风险。如需再次查看,我们随时为您安全地提供。
家里有小孩,担心我的检测结果未来会不会对他的升学、保险有影响。反复确认过,他们承诺不会也从未向任何第三方机构(包括政府、保险、用人单位)提供数据,报告完全由个人掌握。虽然未来难百分百保证,但目前他们的承诺和措施是最让我放心的。
机构回复
理解您对家人未来的关切。我们再次郑重承诺,您的基因数据是您的个人财产,未经您本人(或法定代理人)的明确书面授权,我们绝不会向任何第三方提供,这是我们的企业底线。
作为乳腺癌家属,这次检测体验很好。采血盒寄送顺丰,回寄也有预付标签,省心。报告准确性方面,检出的PIK3CA突变和我妈之前活检结果一样,而且推荐的药正好有临床试验在招人,我们已经申请了。
机构回复
非常高兴能通过检测为您链接到临床试验的机会!从便捷的物流到精准的报告,我们力求每个环节都做到最好。祝您家人临床试验入组顺利,取得好疗效!
家里老人行动不便,外出检测是大难题。这个血液检测可以预约护士上门,解决了我们最大的痛点。护士来的时候装备齐全,消毒、登记、采血、保存流程一气呵成,非常专业,让家属很放心。
机构回复
非常感谢您的评价。为行动不便的用户提供安全、专业的居家采样服务,是我们重要的服务延伸。我们的护士都经过严格培训和考核,确保居家环境下的采样质量与在医院一致。能为您分忧,我们深感欣慰。
给我爷爷做的,老人家80多了,肺癌。抽血很方便,但我们对报告看不懂。打客服电话后,他们居然安排了一位有临床经验的老师周末晚上给我们视频讲解,还根据爷爷的身体状况分析了不同靶向药的耐受性问题,考虑得非常周全,这份钱花得值。
机构回复
感谢您选择我们。针对高龄或行动不便的患者,我们提供更灵活的远程深度解读服务。我们的解读老师均有医学背景,力求将复杂的报告转化为贴合患者具体状况的实用建议。祝爷爷治疗顺利!
报告出来速度比承诺的还快两天,值得表扬。内容上,我关心的几个大基因都覆盖了,结果也可靠。但感觉报告对免疫治疗相关的指标(如TMB)分析可以再深入些,现在看起来比较简单。
机构回复
感谢您的专业建议!免疫治疗相关分析是我们正在重点深化的板块,包括TMB、MSI、免疫正负向基因等更全面的解读,新版报告会予以增强。
我是主治医生,经常为患者推荐这个产品。最大优点是血液取样方便,尤其适合无法再次活检或病情进展快的患者。报告格式规范,结论清晰,与临床结合度高,为制定个性化方案提供了扎实的依据。
机构回复
感谢您——我们亲爱的临床伙伴——的高度评价。能得到专业医生的认可是我们最大的动力。我们将持续优化,确保检测报告能高效、精准地服务于临床决策,共同造福患者。
为胃癌家属做的检测,最大的感受是省心。从购买到采血安排,都有专属客服跟进提醒,不用我们自己老惦记着。报告出的时间也和承诺的一致,没出现拖延,让我们在焦虑的等待中至少有一件事是确定的。
机构回复
感谢您的信任。我们理解家属在等待过程中的焦虑,因此格外重视服务的确定性和及时沟通。能为您带来一丝确定感,我们深感欣慰。
检测后发现没有合适的靶向药,当时挺失望的。但是咨询师没有草草结束,而是花了大量时间分析化疗增敏和临床试验的可能性,给了我们新的希望和方向。这种在“坏消息”后依然负责、不放弃的态度,非常难得。
机构回复
我们完全理解您当时的心情。即使没有标准的靶向方案,探寻其他治疗可能同样是我们的责任。感谢您的坚持与信任,希望新的方向能为你们带来转机。
我爸肝癌,之前用药效果不好,医生推荐做这个600+基因的。报告里除了靶向药,还分析了一大块免疫治疗相关指标,比如TMB和MSI。咨询师解释得很清楚,告诉我们为什么爸爸可能从免疫治疗中获益更大。现在已经开始用免疫药了,希望有效。专业性没得说。
机构回复
感谢信任。肿瘤治疗已进入“精准+免疫”时代,我们在报告中全面涵盖这些指标,正是为了不遗漏任何潜在的有效治疗方案。很高兴检测结果为治疗提供了新思路,衷心祝愿您父亲治疗有效,病情好转!
术后复查做这个,想看看有没有残留风险。报告很厚,有600多个基因,虽然很多我看不懂,但后面有‘临床意义摘要’和‘用药提示’,让我能抓住重点跟医生沟通。价格小贵但还能接受,就当买份高级健康保险了。
机构回复
感谢您的认可!我们的报告设计初衷就是‘专业数据,通俗解读’,帮助您高效地与医生沟通。术后监控非常重要,祝您康复顺利!
挺好的一次体验。我是术后复查,不想再做穿刺,血液检测方便很多。预约、采样都没得说。就是等待报告的时间比客服最初说的最长周期还要多等了3天,期间催过一次,客服态度很好,但只能让耐心等待,有点小焦躁。好在结果出来是有可用药信息的,值得等。
机构回复
让您多等待了几天,我们深感歉意。由于检测的复杂性和质控的严格性,个别样本可能会出现分析延时。我们已优化内部流程,力求时间预估更精准。感谢您的耐心与最终认可!
胆管癌患者,辗转多家医院,最后医生推荐这个检测。报告速度超预期,6天就给了初稿。最关键的是,报告里找到一个有对应靶向药的罕见融合基因,主治医生都说这个发现太关键了,直接改变了治疗路径。
机构回复
听到这样的消息,我们团队都备受鼓舞!为疑难病例找到突破口,是基因检测最有成就感的时刻。感谢您和医生的信任,祝您靶向治疗有效!
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